• Минимум 99,99% на 0,3μm, H13 и 99,995% на MPPS, H14.
• Полиалфаолефин (PAO) компатибилен.
• Мини-наборен ХЕПА филтер за пад со најнизок притисок достапен за фармацевтски науки и животни науки.
• Достапна е лесна галванизирана или алуминиумска или нерѓосувачка рамка.
• Достапно е гел, заптивка или заптивка на работ на ножот.
• Термопластични топло-топени сепаратори.
• Фармацевтски
• Животни науки
• Биосигурност
• Здравство
• Капсулација на таблети
Дизајниран специјално за уникатните барања и предизвици на фармацевтската индустрија, HEPA филтерот со мини набори има докажана издржливост, компатибилност со полиалфаолефин (PAO), висока ефикасност на филтрација на честички и најнизок пад на притисок за да ги задоволи барањата на фармацевтското производство. Тоа е најдобриот избор за најсложените апликации, заштедувајќи време и пари, а истовремено намалувајќи го ризикот од контаминација и инвазивните непланирани прекини. Со најнискиот вкупен трошок за сопственост од сите HEPA филтри со мини набори, ќе помогне да се заштити вашата околина, да се намали ризикот од бизнисот и да се оптимизираат трошоците за чист воздух.
Дизајниран да го зголеми времето на работа во чиста просторија и да ги намали ризиците поврзани со фармацевтското производство.
Микростакла од фармацевтска класа, што обезбедува супериорни перформанси.
Исклучително ниско испуштање гасови на хемиски компоненти, што резултира со најквалитетен чист воздух на располагање.
Достапен е мини-наборен HEPA филтер со најнизок притисок, што ја намалува потрошувачката на енергија за значителни заштеди.
Произведен, тестиран и спакуван во ISO 7 чисти капацитети за да се обезбеди најголема чистота, квалитет и конзистентност.
Фармацевтската индустрија проценува дека 77% од застојот на производството може да се припише на дефекти на опремата и еколошки проблеми. Овој прекин може да биде предизвикан од откажување на HEPA филтрите. Ефективното управување со ризикот и трошоците поврзани со успешното работење бара користење на HEPA филтри со драматично поголема цврстина на истегнување што е многу отпорна, со што се елиминира предвременото истекување и дефект.
Додека Упатството за тестирање на FDA бара сертификација за тестирање на критична просторија двапати годишно, некритичните простории бараат тестирање само еднаш годишно. Зголеменото време помеѓу сертификатите резултира со помала изложеност на PAO на заптивката на гелот (деградација на гелот), помали трошоци за работна сила и зголемено време на производство.
Целта на инсталираното тестирање на интегритетот на HEPA филтерот, исто така наречено in-situ тестирање, е да се потврди беспрекорната изведба при нормална работа. Филтрите FAF'S може да се тестираат со индустрискиот стандарден фотометар при стандардни концентрации на аеросол, како и со методот на Дискретни бројачи на честички (DPC) со ниска концентрација на аеросол.
Исклучително ниско испуштање гасови на хемиски компоненти, што резултира со најквалитетен чист воздух на располагање.